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Serveur d'exploration sur le lymphœdème

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Eléments de l'association

Royaume-Uni2512
Taija Makinen18
Royaume-Uni Sauf Taija Makinen" 2501
Taija Makinen Sauf Royaume-Uni" 7
Royaume-Uni Et Taija Makinen 11
Royaume-Uni Ou Taija Makinen 2519
Corpus30389
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
003219 Ines Martinez-Corral [Royaume-Uni] ; Taija Makinen [Royaume-Uni]Regulation of lymphatic vascular morphogenesis: Implications for pathological (tumor) lymphangiogenesis.
003297 Florence Tatin [Royaume-Uni] ; Andrea Taddei [Royaume-Uni] ; Anne Weston [Royaume-Uni] ; Elaine Fuchs [États-Unis] ; Danelle Devenport [États-Unis] ; Fadel Tissir [Belgique] ; Taija Makinen [Royaume-Uni]Planar Cell Polarity Protein Celsr1 Regulates Endothelial Adherens Junctions and Directed Cell Rearrangements during Valve Morphogenesis
004094 Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
004931 Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral [Royaume-Uni] ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen [Royaume-Uni] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
004A02 Charles-Félix Calvo [France] ; Romain H. Fontaine [France] ; Jihane Soueid [France] ; Tuomas Tammela [Finlande] ; Taija Makinen [Finlande] ; Clara Alfaro-Cervello [Espagne] ; Fabien Bonnaud [Royaume-Uni] ; Andres Miguez [France] ; Lucile Benhaim [France] ; Yunling Xu [France] ; Maria-José Barallobre [Espagne] ; Imane Moutkine [France] ; Johannes Lyytikk [Finlande] ; Turgut Tatlisumak [Finlande] ; Bronislaw Pytowski [États-Unis] ; Bernard Zalc [France] ; William Richardson [Royaume-Uni] ; Nicoletta Kessaris [Royaume-Uni] ; Jose Manuel Garcia-Verdugo [Espagne] ; Kari Alitalo [Finlande] ; Anne Eichmann [France, États-Unis] ; Jean-Léon Thomas [France, États-Unis]Vascular endothelial growth factor receptor 3 directly regulates murine neurogenesis
004C97 Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson ; Fiona C. Connell ; Colin G. Steward ; Glen Brice ; Wesley J. Woollard ; Dimitra Dafou ; Tatjana Kilo ; Sarah Smithson ; Peter Lunt ; Victoria A. Murday ; Shirley Hodgson ; Russell Keenan ; Daniela T. Pilz ; Ines Martinez-Corral ; Taija Makinen ; Peter S. Mortimer ; Steve Jeffery ; Richard C. Trembath ; Sahar MansourMutations in GATA2 cause primary lymphedema associated with a predisposition to acute myeloid leukemia (Emberger syndrome).
004E65 Eleni Bazigou [Royaume-Uni] ; Oliver T. A. Lyons [Royaume-Uni] ; Alberto Smith [Royaume-Uni] ; Graham E. Venn [Royaume-Uni] ; Celia Cope [Royaume-Uni] ; Nigel A. Brown [Royaume-Uni] ; Taija Makinen [Royaume-Uni]Genes regulating lymphangiogenesis control venous valve formation and maintenance in mice
005437 Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Colin G. Steward [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Wesley J. Woollard [Royaume-Uni] ; Dimitra Dafou [Royaume-Uni] ; Tatjana Kilo [Australie] ; Sarah Smithson [Royaume-Uni] ; Peter Lunt [Royaume-Uni] ; Victoria A. Murday [Royaume-Uni] ; Shirley Hodgson [Royaume-Uni] ; Russell Keenan [Royaume-Uni] ; Daniela T. Pilz [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral [Royaume-Uni] ; Taija Makinen [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]Mutations in GATA2 cause primary lymphedema associated with a predisposition to acute myeloid leukemia (Emberger syndrome)
006232 Eleni Bazigou [Royaume-Uni] ; Sherry Xie [Royaume-Uni] ; Chun Chen [États-Unis] ; Anne Weston [Royaume-Uni] ; Naoyuki Miura [Japon] ; Lydia Sorokin [Allemagne] ; Ralf Adams [Royaume-Uni, Allemagne] ; Andrés F. Muro [Italie] ; Dean Sheppard [États-Unis] ; Taija Makinen [Royaume-Uni]Integrin-α9 is required for fibronectin matrix assembly during lymphatic valve morphogenesis
007574 Brett Hosking ; Taija Makinen [Royaume-Uni]Lymphatic vasculature: a molecular perspective
012D90 Silvia Martin-Almedina [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral [Suède] ; Rita Holdhus [Norvège] ; Andres Vicente [Royaume-Uni] ; Elisavet Fotiou [Royaume-Uni] ; Shin Lin [États-Unis] ; Kjell Petersen [Norvège] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Alexander Hoischen [Norvège, Pays-Bas] ; Christian Gilissen [Pays-Bas] ; Heather Jeffery [Royaume-Uni] ; Giles Atton [Royaume-Uni] ; Christina Karapouliou [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; John W. Wiseman [Suède] ; Marianne Wedin [Suède] ; Stanley G. Rockson ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Michael P. Snyder [États-Unis] ; Siren Berland [Norvège] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Taija Makinen [Suède] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni]EPHB4 kinase–inactivating mutations cause autosomal dominant lymphatic-related hydrops fetalis
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